1、大学本科或以上学历，医药或相关专业工程师或中级以上职称； 2、熟悉国家相关法规及药品行业特点，了解GMP药品生产质量管理标准，熟练掌握药品剂型配制原理和技术，熟悉药品生产工艺的基本知识； 3、从事制药专业生产管理五年以上； 4、能够独立解决生产过程中比较复杂的实际问题，具有较强的计划、组织和控制能力； 5、工作认真细致，有较强的事业心和高度的责任感，执行力强，恪守原则； 岗位职责： 1、在总经理的领导下，负责公司生产、物料、工程设备、安全生产、GMP认证实施等方面的管理工作。 2、负责公司生产计划及各种资源配给计划的审批工作。 3、负责公司生产、物料、工程设备所需人、物、能源等各类资源的综合管理。 4、负责审批公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件等。 5、负责对公司技术改造和工程立项的设计、策划等工作的组织与审批。 6、负责按GMP要求，组织编写公司生产、设备和物料GMP文件系统。 7、负责组织设备验证、生产工艺验证、公司系统设施验证等GMP验证工作。 8、负责公司安全生产的管理工作，定期组织安全生产检查，落实安全生产措施。 9、负责组织制定或修订公司物料消耗定额管理、能耗管理、设备维修等费用管理，加强公司生产成本的控制。 10、负责主持生产调度会、专题会和各种例会，检查督促会议指令的落实情况，经常深入车间，岗位监督检查工作，抓好生产内部管理，落实每月生产工作计划，抓好生产成本核算和考核工作。 11、负责履行对生产物料系统员工的聘任和解聘的建议权。 12、负责向总经理（或总经理授权人）汇报所分管的工作，并完成其交办的以及会议安排的其他工作。